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쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과

by stock & company 2024. 11. 5.

오늘부터 AI를 기반으로 희귀 유전질환 진단 검사 전문기업인 쓰리빌리언 청약이 진행됩니다. 아래 내용을 통해 쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과 등 주요 정보에 대해 알아보겠습니다.

쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과
쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과

목차
1. 쓰리빌리언 공모개요
2. 쓰리빌리언 공모주 청약 상세 POINT
3. 쓰리빌리언 어떤 기업인가?

 

 

1. 쓰리빌리언 공모개요

  • 주관사 →  한국투자증권
  • 기관 경쟁률 → 254.59:1
  • 희망 공모가 밴드 → 4,500원 ~ 6,500원
  • 확정공모가 → 4,500원
  • 청약일 → 2024년 11월 05일(화) ~ 2024년 11월 06일(수)
  • 환불일 → 2024년 11월 08일(금)
  • 상장일 → 2024년 11월 14일(목)
  • 의무확약 → 0.93%

 

 

2. 쓰리빌리언 공모주 상세 point

수요예측 결과

쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과 총 809건의 기관이 참여하며 최종 경쟁률 254.59:1을 기록하였습니다. 이러한 결과는 다소 낮은 경쟁률이라고 생각되며, 적자인 실적과 최근 좋지 못한 공모주 시장이 영향을 미친 것으로 판단됩니다.

쓰리빌리언 수요예측
쓰리빌리언 수요예측

공모가

쓰리빌리언 확정 공모가는 4,500원으로 결정되었습니다. 해당 공모가는 공모밴드 4,500원 ~ 6,500원의 하단 가격으로 52.21%의 기관들이 4,500 ~ 5,500원 사이의 가격을 신청하며 확정되었습니다.

쓰리빌리언 공모가
쓰리빌리언 공모가

주관사

쓰리빌리언 공모주 청약 주관사는 한국투자증권입니다. 최소 청약금액은 확정공모가 4,500원 기준 50주에 해당하는 112,500원입니다. 청약 당일 계좌를 개설하시어 참여가 가능하며 청약수수료는 2,000원이 발생됩니다.

쓰리빌리언 공모주
쓰리빌리언 공모주

자금사용 목적

쓰리빌리언은 이번 공모주 상장을 통해 얻은 자금을 서버, 국내실험실 자동화, 해외실험실 등 미래를 위한 연구개발 비용으로 사용할 것을 DART 기업 공시를 통해 밝혔습니다.

 

 

3. 쓰리빌리언 어떤 기업인가?

쓰리빌리언은 인공지능 기술을 활용하여 유전체에서 발견되는 유전변이의 병원성을 자동으로 판독하고, 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 제공하는 혁신적인 바이오헬스케어 기업입니다.

쓰리빌리언 CI
쓰리빌리언 CI

쓰리빌리언은 독자적인 AI 기반 유전변이 판독 기술을 통해, 유전질환 진단 및 신약 발굴에서 새로운 기준을 제시하며 글로벌 시장을 선도하고 있습니다.

 

 

희귀 유전질환 진단 검사 사업부문

쓰리빌리언의 희귀 유전질환 진단 서비스는 유전체 정보에서 유전질환과 관련된 수많은 변이를 분석하여, 각 변이의 병원성을 AI로 자동 판독하고 진단 결과를 제공하고 있습니다.

기존 검사 방식은 특정 유전자만을 분석하여 몇 가지 질환을 선별할 수 있는 한계가 있지만, 쓰리빌리언의 진단 서비스는 약 20,000개의 유전자를 한 번에 분석하여 수천 가지 희귀 유전질환 여부를 검사할 수 있습니다. 이를 통해 쓰리빌리언은 기존 유전질환 진단의 시간적, 경제적 한계를 극복하고 환자들이 겪는 진단 방랑을 줄이며, 접근성을 크게 향상한 혁신적 서비스를 제공합니다.

쓰리빌리언은 자체 개발한 EVIDENCE, 3 Cnet, 3 ASC 등의 AI 알고리즘을 통해 유전변이의 병원성을 자동으로 판정하고, 병원성 가능성이 높은 유전변이를 우선순위화하여 정확한 원인 유전자를 신속하게 찾아냅니다.

당사는 기술과 관련하여 약 22건의 특허를 보유 중이며, 인공지능 기반 유전질환 진단 검사 분야에서 독보적인 경쟁력을 갖추고 있습니다. 쓰리빌리언의 AI 시스템은 누적되는 유전체 데이터를 통해 지속적으로 학습하며, 사업 확장에 따라 점점 정밀하고 고도화된 성능을 발휘할 수 있습니다. 이는 쓰리빌리언의 서비스가 고객에게 신뢰를 주는 선순환 구조를 갖추고 있습니다.

 

신약 개발 사업부문

쓰리빌리언은 희귀 유전질환 진단 검사 과정에서 축적된 환자의 유전체 데이터와 유전변이 정보를 기반으로 희귀 유전질환에 대한 신약 후보 물질을 발굴하는 신약 개발 사업을 전개하고 있습니다. 유전변이에 의해 발현되는 단백질 기능 이상을 보정할 수 있는 화합물을 탐색하며, 특정 유전변이로 인해 기능이 저하된 단백질을 보완할 물질을 발굴하는 AI 모델을 연구하고 있습니다.

이 과정에서 쓰리빌리언은 6건의 특허를 등록하고, 1건의 특허를 추가로 출원하여 지적 재산권을 강화하고 있습니다. 쓰리빌리언의 신약 개발 사업은 축적된 유전체 정보와 AI 기술을 결합하여 기존 치료법이 없는 희귀 유전질환에 대한 새로운 치료 가능성을 제시하며, 바이오 헬스케어 시장에서 선도적인 역할을 수행할 것입니다.

 

결론

이상으로 쓰리빌리언 공모주 수요예측 결과 등 다양한 청약 정보에 대해 알아보았습니다.